測試了不同涂膏量鉛碳負極在o．05C、o．5C、l0、2C、3C電流下的比容量，并與普通鉛負極進行了比較。三只相同面積負極板為：編號1000，普通板柵9．20g，普通鉛負極活性物質質量17．16e；編號100l，普通板柵9．20g，鉛碳負極活性物質質量16．14g；編號1002，薄板柵6．65g，鉛碳負極活性物質質量8．86g。
    不同倍率放電活性物質的比容量，在o．05C放電時，1002活性物質的比容量達到了147mA．h／z。對比1000，1001，同樣厚度的Pb—c負極1001、1002，相同活性物質的鉛碳負極，薄極板的比容量和活性物質利用率明顯提高。由此可見，①碳材料對提高鉛蓄電池負極的活性物質利用率作用不大；②與傳統鉛蓄電池一樣，鉛碳負極的電極反應主要也是受擴散控制，隨著電極厚度減薄，活性物質利用率提高，極板厚度是影響鉛碳負極活性物質利用率的主要因素。

    總結出碳影響Ph—c電池負極的可能機理有：①碳提高了負極活性物質的導電性；②碳減小極板孔徑，限制硫酸鉛晶體的長大，碳分布在硫酸鉛晶體中就有可能阻礙該晶體的生長，限制硫酸鉛的晶體保持大的比表面積有助于后續的充電過程；③有些碳含有可以抑制析氫反應的雜質從而提高充電效率；④碳扮演著電化學滲透泵的作用，能在極板內生成有利于電解液離子遷移的孔道，在高倍率充放電過程中提高酸的擴散速率；⑤高比表面積的碳材料可以發揮電容器的作用，電容器能夠提供瞬間的大電流對負極活性物質的電容產生影響；⑥碳與鉛之間通過和氧氣的競爭反應，減小負極板的硫酸鹽化和容量損失；⑦如果加人負極中的碳是石墨那么氫氣、硫酸氫根及硫酸可能插入石墨層間；⑧碳表面町能成為硫酸鉛額外的成核位置。

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